APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE X 5 SANOFI

COMPOZIŢIE: 10 ml solvent pentru uz parenteral conţin apă pentru preparate injectabile 10 ml. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ: Solvenţi şi agenţi pentru diluţii. INDICAŢII TERAPEUTICE: Diluţia sau dizolvarea extemporanee a preparatelor care se administrează pe cale parenterală. CONTRAINDICAŢII: Este contraindicată administrarea pe cale injectabilă a produsului fără a fi combinat cu alte substanţe active. PRECAUŢII: Apa pentru preparate injectabile, fiind o soluţie hipotonă, utilizată pentru prepararea soluţiilor cu administrare parenterală, nu se va injecta fără a fi combinată cu alte substanţe active. Prepararea amestecului se va face extemporaneu, cu materiale şi instrumente sterile, în condiţii de asepsie riguroase. Înainte de utilizarea produsului se va verifica limpezimea soluţiei din fiole. INTERACŢIUNI : Nu sunt cunoscute. ATENŢIONĂRI SPECIALE: Se recomandă prudenţă în cazul alegerii apei pentru preparate injectabile ca solvent pentru un medicament (vezi pct. Doze şi mod de administrare – Incompatibilităţi). Sarcina şi alăptarea Acest produs poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE: Produsul se va administra intramuscular, intravenos sau subcutanat în amestec cu substanţa activă, imediat după ce s-a realizat diluţia sau dizolvarea acesteia, conform indicaţiilor producătorului. Incompatibilităţi Apa pentru preparate injectabile nu se va folosi ca solvent pentru substanţe insolubile în apă, substanţe uleioase şi soluţii alcoolice, săruri de argint şi plumb. În cazul diluţiei sau dizolvării unui medicament trebuie verificată solubilitatea sau stabilitatea sa în apă. În cazul diluţiei sau dizolvării mai multor medicamente trebuie verificată compatibilitatea între acestea. INSTRUCŢIUNI PRIVIND PREGĂTIREA PRODUSULUI MEDICAMENTOS ÎN VEDEREA ADMINISTRĂRII ŞI MANIPULAREA SA Produsul se utilizează imediat după deschiderea ambalajului. REACŢII ADVERSE: În cazul în care Apa pentru preparate injectabile, solvent pentru uz parenteral este injectată intravenos fără a fi combinată cu alte substanţe active, apare hemoliza. SUPRADOZAJ: Supradozajul poate produce supraîncărcare lichidiană. PĂSTRARE: A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original. A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. AMBALAJ: Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a câte 10 ml solvent pentru uz parenteral. Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a câte 10 ml solvent pentru uz parenteral.