Modafen Forte 400 mg, Stada | 10 capsule moi STADA M&AMP D SRL

Ibuprofen, substanța activă din Modafen Forte, aparține unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente asigură ameliorare prin schimbarea felului în care corpul răspunde la durere și la febră. Modafen Forte se utilizează la adulți și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (cu vârsta mai mare de 12 ani) în tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii ușoare până la moderate precum: dureri de cap, dureri menstruale, dureri dentare, febră şi durere asociate cu răceală obişnuită. Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc • după 3 zile la adolescenţi, după 3 zile dacă aveți febră şi după 4 zile în tratamentul durerii la adulţi. Contraindicatii: Înainte să luați Modafen Forte, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: - aveţi lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă de ţesut conjunctiv (afecţiuni ale sistemului imunitar care provoacă dureri de articulaţii, erupţii trecătoare pe piele şi febră). - aveţi o anumită afecţiune ereditară de formare a sângelui (adică porfirie intermitentă acută) sau probleme de coagulare a sângelui. - aveţi sau aţi avut vreodată o boală a intestinelor (colită ulcerativă sau boală Crohn). - aveţi funcţia rinichilor scăzută. - aveţi probleme cu ficatul. - vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală majoră - aveţi sau aţi avut astm bronşic sau boală alergică deoarece pot apărea dificultăţi la respiraţie. - aveţi febra fânului, polipi nazali sau afecţiuni respiratorii obstructive cronice, deoarece există un risc crescut de reacţii alergice. Reacţiile alergice se pot prezenta sub forma unor crize de astm bronşic (aşa numitul astm bronşic indus de analgezice), umflare acută (edem Quincke) sau o erupţie trecătoare pe piele. - luaţi alte medicamente care pot creşte riscul de ulceraţie sau de hemoragie, cum sunt corticosteroizi cu administrare orală, medicamente pentru subţierea sângelui (cum este warfarina), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (medicamente pentru depresie) sau antiagregante plachetare cum este acidul acetilsalicilic - aveţi o infecție – vezi rubrica „Infecții” de mai jos. Mod de administrare: Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum se menţionează în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza standard este: Doze: Adulţi şi adolescenţi cu greutate corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi peste): Ca doză iniţială: luaţi 1 capsulă (400 mg ibuprofen) apoi, dacă este necesar, luaţi 1 capsulă (400 mg ibuprofen) la fiecare şase ore. Nu luați mai mult de 3 capsule (1200 mg ibuprofen) în oricare perioadă de 24 de ore. Copii cu vârsta sub 12 ani și adolescenți cu o greutate mai mică de 40 kg Modafen Forte nu este destinat utilizării la adolescenţi cu greutate corporală sub 40 kg sau la copii cu vârstă sub 12 ani. Calea de administrare Pentru administrare orală. Luați Modafen Forte cu un pahar cu apă. Nu mestecaţi capsulele. Se recomandă ca pacienţii cu sensibilitate la stomac să utilizeze Modafen Forte împreună cu alimente. În cazul în care este luat la scurt timp după masă, este posibil ca efectul Modafen Forte să apară cu întârziere. Dacă se întâmplă acest lucru, nu luaţi mai mult Modafen Forte decât se recomandă la acest punct sau înainte de trecerea intervalului de timp corect pentru luarea unei noi doze. Compozitie: Substanța activă este ibuprofen. Fiecare capsulă conține 400 mg de ibuprofen. Celelalte componente sunt: macrogol 600 (E1521), hidroxid de potasiu (E525), apă purificată , gelatină (E441), sorbitol lichid parțial deshidratat (E420). Prezentare: 10 capsule moi Atentionare: Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Prospect: www.anm.ro/_/_PRO/PRO_14662_29.09.22.pdf