Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Abasaglar 100 UI/ml soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Insulină glargină 100 UI/ml · soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · injectabil · ELI Lilly Nederland B.V., Olanda
Abasaglar 100 UI/ml conține insulină glargină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10AE04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Insulină glargină
- Concentrație
- 100 UI/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- A10AE04
- Deținătorul APP
- ELI Lilly Nederland B.V., Olanda
- Fabricant
- Lilly France S.A.S, Franța
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 944/2014
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| ambalaj x10 stilouri pre-umplute/pen (2 cutii x 5 pen) a 3ml dozaj 80U | W65160002 | 944/2014/13 | 2 ani | PRF |
Insulină glargină 100 UI/ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Abasaglar 100 UI/ml soluție injectabilă · ELI Lilly Nederland B.V., Olanda · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu insulină glargină »
Alte prospecte Abasaglar
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM