Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Abavalex 75 mg comprimate filmate

Brivaracetam 75 mg · comprimate filmate · administrare orală · G.L. Pharma GmbH, Austria

Abavalex 75 mg conține brivaracetam și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AX23). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Brivaracetam
Concentrație
75 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N03AX23
Deținătorul APP
G.L. Pharma GmbH, Austria
Autorizație (APP)
nr. 16376/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16376/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 14 compr. film. W71619001 16376/2025/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 20 compr. film. W71619002 16376/2025/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 56 compr. film. W71619003 16376/2025/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 60 compr. film. W71619004 16376/2025/04 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 70 compr. film. W71619005 16376/2025/05 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 168 compr. film. W71619006 16376/2025/06 2 ani PRF

Brivaracetam 75 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu brivaracetam »

Alte prospecte Abavalex

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM