Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Abiraterona Stada 500 mg comprimate filmate

Abirateronă 500 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada M&D SRL, România

Abiraterona Stada 500 mg conține abirateronă și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02BX03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Abirateronă
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L02BX03
Deținătorul APP
Stada M&D SRL, România
Fabricant
Remedica Ltd, Cipru
Autorizație (APP)
nr. 14050/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14050/2021. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA/Al/PVC-Al x 10 compr. film. W68031001 14050/2021/01 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA/Al/PVC-Al x 10x1 compr. film. W68031002 14050/2021/02 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PE/PVDC-Al x 10 compr. film. W68031011 14050/2021/11 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC/PE/PVDC-Al x 10x1 compr. film. W68031012 14050/2021/12 3 ani PR
Cutie cu blist. OPA/Al/PVC-Al x 14 compr. film. W68031003 14050/2021/03 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA/Al/PVC-Al x 14x1 compr. film. W68031004 14050/2021/04 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PE/PVDC-Al x 14 compr. film. W68031013 14050/2021/13 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC/PE/PVDC-Al x 14x1 compr. film. W68031014 14050/2021/14 3 ani PR
Cutie cu blist. OPA/Al/PVC-Al x 56 compr. film. W68031005 14050/2021/05 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA/Al/PVC-Al x56x1 compr. film. W68031006 14050/2021/06 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PE/PVDC-Al x 56 compr. film. W68031015 14050/2021/15 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC/PE/PVDC-Al x 56x1 compr. film. W68031016 14050/2021/16 3 ani PR
Cutie cu blist. OPA/Al/PVC-Al x 60 compr. film. W68031007 14050/2021/07 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA/Al/PVC-Al x 60x1 compr. film. W68031008 14050/2021/08 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PE/PVDC-Al x 60 compr. film. W68031017 14050/2021/17 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC/PE/PVDC-Al x 60x1 compr. film. W68031018 14050/2021/18 3 ani PR
Cutie cu blist. OPA/Al/PVC-Al x 112 compr. film. W68031009 14050/2021/09 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate OPA/Al/PVC-Al x 112x1 compr. film. W68031010 14050/2021/10 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PE/PVDC-Al x 112 compr. film. W68031019 14050/2021/19 3 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC/PE/PVDC-Al x 112x1 compr. film. W68031020 14050/2021/20 3 ani PR

Abirateronă 500 mg: toți producătorii

12 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu abirateronă »

Alte prospecte Abiraterona

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM