Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Abrysvo pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Vaccin impotriva virusului sincitial respirator · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia

Abrysvo conține vaccin impotriva virusului sincitial respirator și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J07BX05
Deținătorul APP
Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Fabricant
Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Belgia
Ambalaje autorizate
6 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1752/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 flac. cu pulb.+5 seringi preumplute cu solv.+5 adaptoare pt. flac.+5 ace W69758003 1752/2023/03 2 ani PRF
Cutie cu 5 flac. cu pulb.+5 seringi preumplute cu solv.+5 adaptoare pt. flac. W69758004 1752/2023/04 2 ani PRF
Cutie cu 10 flac. cu pulb.+10 seringi preumplute cu solv.+10 adaptoare pt. flac.+10 ace W69758005 1752/2023/05 2 ani PRF
Cutie cu 10 flac. cu pulb.+10 seringi preumplute cu solv.+10 adaptoare pt. flac. W69758006 1752/2023/06 2 ani PRF
Cutie cu 1 flac. cu pulb.+1 seringa preumpluta cu solv.+1 adaptor pt. flac.+1 ac W69758001 1752/2023/01 2 ani PRF
Cutie cu 1 flac. cu pulb.+1 seringa preumpluta cu solv.+1 adaptor pt. flac. W69758002 1752/2023/02 2 ani PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM