Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Accofil 70 MU/0,73 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută
Filgrastim (g-csf) 70 MU/0,73 ml · soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută · injectabil · Accord Healthcare S.L.U., Spania
Accofil 70 MU/0,73 ml conține filgrastim (g-csf) și face parte din grupa terapeutică „Imunostimulante” (cod ATC L03AA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Filgrastim (g-csf)
- Concentrație
- 70 MU/0,73 ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L03AA02
- Deținătorul APP
- Accord Healthcare S.L.U., Spania
- Fabricant
- Accord Healthcare Polska SP. Z O.O., Polonia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 946/2014
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Ambalaj cu 1 seringa preumpluta (sticla) cu 0,73 ml sol. inj. cu dispozitiv de siguranta pentru ac | W67883001 | 946/2014/32 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Accofil
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
- Accofil 12 MU/0,2 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim (g-csf) · cu rețetă
- Accofil 30 MU/0,5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim (g-csf) · cu rețetă
- Accofil 48 MU/0,5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim (g-csf) · cu rețetă
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM