Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Acetat de Terlipresina Ever Pharma 0,2 mg/ml soluție injectabilă

Terlipresină 0,2 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Ever Valinject GmbH, Austria

Acetat de Terlipresina Ever Pharma 0,2 mg/ml conține terlipresină și face parte din grupa terapeutică „Hormoni hipofizari și hipotalamici” (cod ATC H01BA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Terlipresină
Concentrație
0,2 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
H01BA04
Deținătorul APP
Ever Valinject GmbH, Austria
Fabricant
Ever Pharma Jena GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14517/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14517/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 5 ml sol. inj. W63387001 14517/2022/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 10 ml sol. inj. W63387003 14517/2022/03 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 flac. din sticla incolora x 5 ml sol. inj. W63387002 14517/2022/02 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 flac. din sticla incolora x 10 ml sol. inj. W63387004 14517/2022/04 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM