Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Acid Alendronic/Colecalciferol Zentiva 70 mg/5600 UI comprimate

Acid alendronic + Colecalciferol (vitamina D3) 70 mg/5600 UI · comprimate · administrare orală · Zentiva, K.S., Republica Cehă

Acid Alendronic/Colecalciferol Zentiva 70 mg/5600 UI conține acid alendronic și colecalciferol (vitamina d3) și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile osoase” (cod ATC M05BB03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Concentrație
70 mg/5600 UI
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
M05BB03
Deținătorul APP
Zentiva, K.S., Republica Cehă
Fabricant
Pharmathen Internationals.A., Grecia
Ambalaje autorizate
2, 4 și 12 comprimate
Autorizație (APP)
nr. 14966/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14966/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 2 compr. W63923001 14966/2023/01 2 ani P6L
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 4 compr. W63923002 14966/2023/02 2 ani P6L
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 12 compr. W63923003 14966/2023/03 2 ani P6L

Acid alendronic + colecalciferol (vitamina d3) 70 mg/5600 UI: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Acid

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM