Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Aclasta 5 mg/100 ml soluție perfuzabilă
Acid zoledronic 5 mg/100 ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Sandoz Pharmaceuticals D.D., Slovenia
Aclasta 5 mg/100 ml conține acid zoledronic și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile osoase” (cod ATC M05BA08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Acid zoledronic
- Concentrație
- 5 mg/100 ml
- Formă farmaceutică
- Soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- M05BA08
- Deținătorul APP
- Sandoz Pharmaceuticals D.D., Slovenia
- Fabricant
- Novartis Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 308/2005
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flac. x 100 ml + 1 capac Al/PP cu componenta flip. | W69864001 | 308/2005/01 | 3 ani; dupa deschiderea flac.: 24 ore | PR |
| Cutie x 5 flac. x 100 ml + 1 capac Al/PP cu componenta flip. | W69864002 | 308/2005/02 | 3 ani; dupa deschiderea flac.: 24 ore | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM