Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 2022/2009. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Actilyse 50 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Alteplază 50 mg · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania
Actilyse 50 mg conține alteplază și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Alteplază
- Concentrație
- 50 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- B01AD02
- Deținătorul APP
- Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania
- Fabricant
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 2022/2009
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora pulb. pt. sol. inj./perf. + 1 flac. sticla incolora x 50 ml solv. + canula de transfer | W00257001 | 2022/2009/01 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM