Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7335/2015. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Actovegin 200 mg drajeuri
200 mg · drajeuri · administrare orală · Takeda Austria GmbH, Austria
Actovegin 200 mg Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Concentrație
- 200 mg
- Formă farmaceutică
- Drajeuri
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- A16AXN1
- Deținătorul APP
- Takeda Austria GmbH, Austria
- Fabricant
- Takeda GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 30, 50 și 100 de drajeuri
- Autorizație (APP)
- nr. 7335/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 30 draj. | W61534001 | 7335/2015/01 | 3 ani;dupa prima deschidere a flac.-100 de zile | P6L |
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 50 draj. | W61534002 | 7335/2015/02 | 3 ani;dupa prima deschidere a flac.-100 de zile | P6L |
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 100 draj. | W61534003 | 7335/2015/03 | 3 ani;dupa prima deschidere a flac.-100 de zile | P6L |
Alte prospecte Actovegin
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM