Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Adcetris 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Brentuximab vedotin 50 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Takeda Pharma A/S, Danemarca
Adcetris 50 mg conține brentuximab vedotin și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Brentuximab vedotin
- Concentrație
- 50 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01FX05
- Deținătorul APP
- Takeda Pharma A/S, Danemarca
- Fabricant
- Takeda Italia S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 794/2012
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flacon x 50mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila | W61128001 | 794/2012/01 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM