Adtralza 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută

Tralokinumab 150 mg/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · LEO Pharma A/S, Danemarca

Adtralza 150 mg conține tralokinumab și face parte din grupa terapeutică „Alte preparate dermatologice” (cod ATC D11AH07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Tralokinumab
Concentrație: 150 mg/ml
Formă farmaceutică: Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: D11AH07
Deținătorul APP: LEO Pharma A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate: 3 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 1554/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 2 seringi preumplute din sticla transparenta a cate 1 ml solutie (150 mg)	W68078001	1554/2021/01	3 ani	PR
Pachet multiplu cu 4 (2 pachete a câte 2) seringi preumplute	W68078002	1554/2021/02	3 ani	PR
Pachet multiplu cu 12 (6 pachete a câte 2) seringi preumplute	W68078003	1554/2021/03	3 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM