Akantior 0,8 mg/ml picături oftalmice, soluție în recipient unidoză

Polihexanidă 0,8 mg/ml · picături oftalmice, soluție în recipient unidoză · uz oftalmic · Sifi S.p.A., Italia

Akantior 0,8 mg/ml conține polihexanidă și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01AX24). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Polihexanidă
Concentrație: 0,8 mg/ml
Formă farmaceutică: Picături oftalmice, soluție în recipient unidoză
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: S01AX24
Deținătorul APP: Sifi S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate: 3 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 1840/2024

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1840/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
20 recipiente unidoza × 0,3 ml	W71532001	1840/2024/01	2 ani	PR
30 recipiente unidoza × 0,3 ml	W71532002	1840/2024/02	2 ani	PR
Ambalaj multiplu continând 120 (4 ambalaje a câte 30) recipiente unidoza	W71532003	1840/2024/03	2 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM