Albunorm 250 g/l soluție perfuzabilă

Albumină umană 250 g/l · soluție perfuzabilă · injectabil · Octapharma (Ip) Sprl, Belgia

Albunorm 250 g/l conține albumină umană și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05AA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Albumină umană
Concentrație: 250 g/l
Formă farmaceutică: Soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B05AA01
Deținătorul APP: Octapharma (Ip) Sprl, Belgia
Fabricant: Octapharma Pharmazeutika Produktionsges M.B.H.,, Austria
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 6087/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6087/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora a 50 ml sol. perf.	W65347001	6087/2014/01	3 ani	PR
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora a 100 ml sol. perf.	W65347002	6087/2014/02	3 ani	PR

Alte prospecte Albunorm

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM