Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Alburex 50 g/l soluție perfuzabilă

Albumină umană 50 g/l · soluție perfuzabilă · injectabil · CSL Behring GmbH, Germania

Alburex 50 g/l conține albumină umană și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05AA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Albumină umană
Concentrație
50 g/l
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B05AA01
Deținătorul APP
CSL Behring GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 5826/2013

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5826/2013. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 250 ml sol. perf. ce contine 12,5 g albumina umana W55304002 5826/2013/01 3 ani PR
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 500 ml sol. perf. ce contine 25 g albumina umana W55304003 5826/2013/02 3 ani PR

Albumină umană 50 g/l: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu albumină umană »

Alte prospecte Alburex

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM