Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Aldurazyme 100 U/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Laronidaz 100 U/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Sanofi B.V., Țările de Jos
Aldurazyme 100 U/ml conține laronidaz și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AB05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Laronidaz
- Concentrație
- 100 U/ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- A16AB05
- Deținătorul APP
- Sanofi B.V., Țările de Jos
- Fabricant
- Genzyme Ireland Ltd., Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 253/2003
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flac. x 5 ml | W69627001 | 253/2003/01 | 3 ani | PR |
| Cutie x 10 flac. x 5 ml | W69627002 | 253/2003/02 | 3 ani | PR |
| Cutie x 25 flac. x 5 ml | W69627003 | 253/2003/03 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM