Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15627/2024. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Aledov 100 mg/25 mg comprimate
Levodop + Carbidop 100 mg/25 mg · comprimate · administrare orală · Medochemie Ltd., Cipru
Aledov 100 mg/25 mg conține levodop și carbidop și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Concentrație
- 100 mg/25 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- N04BA02
- Deținătorul APP
- Medochemie Ltd., Cipru
- Ambalaje autorizate
- 20, 60, 100 și 120 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 15627/2024
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. | W70649001 | 15627/2024/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PE-PDC/Al x 20 compr. | W70649005 | 15627/2024/05 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. | W70649002 | 15627/2024/02 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PE-PDC/Al x 60 compr. | W70649006 | 15627/2024/06 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. | W70649003 | 15627/2024/03 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PE-PDC/Al x 100 compr. | W70649007 | 15627/2024/07 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 120 compr. | W70649004 | 15627/2024/04 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PE-PDC/Al x 120 compr. | W70649008 | 15627/2024/08 | 3 ani | P6L |
Alte prospecte Aledov
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM