Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Alfagem 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Ceftazidim 1 g · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Medochemie Ltd., Cipru

Alfagem 1 g conține ceftazidim și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ceftazidim
Concentrație
1 g
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J01DD02
Deținătorul APP
Medochemie Ltd., Cipru
Fabricant
Medochemie Ltd. (Factory C), Cipru
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16092/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16092/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta tip III, cu capacitate 20 ml x 1g pulb. pt. sol. inj./perf. W71206001 16092/2025/01 Flacon nedeschis: 3 ani PR
Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta tip III, cu capacitate 20 ml x 1g pulb. pt. sol. inj./perf. W71206002 16092/2025/02 Flacon nedeschis: 3 ani PR

Ceftazidim 1 g: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ceftazidim »

Alte prospecte Alfagem

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM