Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8816/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Algocalmin 1 g/2 ml soluție injectabilă
Metamizol sodiu 1 g/2 ml · soluție injectabilă · injectabil · Zentiva S.A., România
Algocalmin 1 g/2 ml conține metamizol sodiu și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Metamizol sodiu
- Concentrație
- 1 g/2 ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- N02BB02
- Deținătorul APP
- Zentiva S.A., România
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 8816/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 fiole din sticla bruna, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere alb si un inel (galben) pe gatul fiolei x 2 ml sol. inj. | W42787003 | 8816/2016/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 10 fiole din sticla bruna, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere alb si un inel (galben) pe gatul fiolei x 2 ml sol. inj. | W42787002 | 8816/2016/02 | 3 ani | PRF |
Alte prospecte Algocalmin
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM