Algostop 1000 mg pulbere pentru soluție orală în plic

Metamizol sodiu 1000 mg · pulbere pentru soluție orală în plic · administrare orală · Chemax Pharma Ltd, Bulgaria

Algostop 1000 mg conține metamizol sodiu și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Metamizol sodiu
Concentrație: 1000 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție orală în plic
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: N02BB02
Deținătorul APP: Chemax Pharma Ltd, Bulgaria
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 12694/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12694/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 6 plicuri din PE/Al/hartie x 4,5 g pulb. pt. sol. orala	W66874001	12694/2019/01	3 ani	PRF
Cutie cu 20 plicuri din PE/Al/hartie x 4,5 g pulb. pt. sol. orala	W66874002	12694/2019/02	3 ani	PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM