Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9608/2017. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Alprostadil \"remedia\" 500 µg concentrat pentru soluție perfuzabilă
Alprostadil 500 µg · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Farmaceutica Remedia Distribution&Logistics S.R.L., România
Alprostadil \"remedia\" 500 µg conține alprostadil și face parte din grupa terapeutică „Terapia cordului” (cod ATC C01EA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Alprostadil
- Concentrație
- 500 µg
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- C01EA01
- Deținătorul APP
- Farmaceutica Remedia Distribution&Logistics S.R.L., România
- Fabricant
- Drehm Pharma GmbH, Austria
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 9608/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 fiole din sticla bruna, cu inel de rupere de culoare galbena, a câte 1 ml concentrat pentru sol. perf. | W62871001 | 9608/2017/01 | 2 ani-dupa ambalrea pt. comercializare;dupa diluare-se utilizeaza imediat | PR |
Alte prospecte Alprostadil
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM