Altuvoct 1000 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Efanesoctocog alfa 1000 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ), Suedia

Altuvoct 1000 UI conține efanesoctocog alfa și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Efanesoctocog alfa
Concentrație: 1000 UI
Formă farmaceutică: Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B02BD02
Deținătorul APP: Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ), Suedia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1824/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
1 flac. cu pulbere+3 ml de solvent în seringa preumpluta+1 tija a pistonului, 1 adaptor pt. flacon, 1 set de perfuzie	W70518001	1824/2024/04	4 ani-flacon nedeschis	PR

Alte prospecte Altuvoct

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM