Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Alutard SQ Venin de Viespe (Cutie PT. Initiere A Dozei) 100SQ-U/ml-100000SQ-U/ml suspensie injectabilă

Extract alergenic standardizat din venin de viespe 100SQ-U/ml-100000SQ-U/ml · suspensie injectabilă · injectabil · Alk-Abello A/S, Danemarca

Alutard SQ Venin de Viespe (Cutie PT. Initiere A Dozei) 100SQ-U/ml-100000SQ-U/ml conține extract alergenic standardizat din venin de viespe și face parte din grupa terapeutică „Alergeni” (cod ATC V01AA07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Concentrație
100SQ-U/ml-100000SQ-U/ml
Formă farmaceutică
Suspensie injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
V01AA07
Deținătorul APP
Alk-Abello A/S, Danemarca
Fabricant
Alk-Abello A/S, Spania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 13240/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13240/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie pt. initierea dozei cu 4 flac. a cate 5 ml susp. inj. W65368001 13240/2020/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-6 luni PR

Alte prospecte Alutard

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM