Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9030/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Alvesco 80 Inhaler soluție de inhalat presurizată
Ciclesonidă 80 micrograme/doza · soluție de inhalat presurizată · administrare inhalatorie · Covis Pharma Europe B.V., Olanda
Alvesco 80 Inhaler conține ciclesonidă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03BA08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Ciclesonidă
- Concentrație
- 80 micrograme/doza
- Formă farmaceutică
- Soluție de inhalat presurizată
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- R03BA08
- Deținătorul APP
- Covis Pharma Europe B.V., Olanda
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 9030/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din Al cu valva dozatoare x 60 doze sol. de inhalat presurizata | W67522001 | 9030/2016/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din Al cu valva dozatoare x 120 doze sol. de inhalat presurizata | W67522002 | 9030/2016/02 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din Al cu valva dozatoare x 30 doze sol. de inhalat presurizata | W67522003 | 9030/2016/03 | 1 an | PRF |
Alte prospecte Alvesco
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM