Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Amaryl 2 mg comprimate

Glimepiridă 2 mg · comprimate · administrare orală · Sanofi Romania S.R.L., România

Amaryl 2 mg conține glimepiridă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BB12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Glimepiridă
Concentrație
2 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
A10BB12
Deținătorul APP
Sanofi Romania S.R.L., România
Fabricant
Sanofi S.R.L., Italia
Autorizație (APP)
nr. 2416/2010

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 2416/2010. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. Al/PVC x 14 compr. W62434001 2416/2010/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 20 compr. W62434002 2416/2010/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 28 compr. W62434003 2416/2010/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 30 compr. W62434004 2416/2010/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 50 compr. W62434005 2416/2010/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 60 compr. W62434006 2416/2010/06 3 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 90 compr. W62434007 2416/2010/07 3 ani PR
Cutie cu blist. Al/PVC x 112 compr. W62434008 2416/2010/08 3 ani PR
Cutie cu blist. Al/PVC x 120 compr. W62434009 2416/2010/09 3 ani PR
Cutie cu blist. Al/PVC x 280 compr. W62434010 2416/2010/10 3 ani PR
Cutie cu blist. Al/PVC x 300 compr. W62434011 2416/2010/11 3 ani PR

Alte prospecte Amaryl

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM