Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Amfotericina B Lipozomala Tillomed 50 mg pulbere pentru concentrat pentru dispersie perfuzabilă

Amfotericină B 50 mg · pulbere pentru concentrat pentru dispersie perfuzabilă · injectabil · Tillomed Malta Limited, Malta

Amfotericina B Lipozomala Tillomed 50 mg conține amfotericină b și face parte din grupa terapeutică „Antimicotice de uz sistemic” (cod ATC J02AA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Amfotericină B
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru dispersie perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J02AA01
Deținătorul APP
Tillomed Malta Limited, Malta
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16216/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16216/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu capacitatea de 20 ml, steril cu pulb. pt. conc. pt dispersie perf.+1 filtru de 5 microni W71357001 16216/2025/01 5 ani PR
Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta cu capacitatea de 20 ml, sterile cu pulb. pt. conc. pt dispersie perf.+10 filtre de 5 microni W71357002 16216/2025/02 5 ani PR

Amfotericină b 50 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu amfotericină b »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM