Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Amiriox 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluție

Bimatoprost 0,3 mg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Sifi S.p.A., Italia

Amiriox 0,3 mg/ml conține bimatoprost și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01EE03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Bimatoprost
Concentrație
0,3 mg/ml
Formă farmaceutică
Picături oftalmice, soluție
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
S01EE03
Deținătorul APP
Sifi S.p.A., Italia
Fabricant
Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., Polonia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14111/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14111/2021. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. PEJD cu capacitatea de 5 ml, cu aplicator din PEID x 3 ml pic. oft., sol. W68253001 14111/2021/01 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-90 zile PRF
Cutie cu 3 flac. PEJD cu capacitatea de 5 ml, cu aplicator din PEID x 3 ml pic. oft., sol. W68253002 14111/2021/02 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-90 zile PRF

Bimatoprost 0,3 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu bimatoprost »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM