Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Ammonaps 500 mg comprimate
Natrii fenilbutirat 500 mg · comprimate · administrare orală · Immedica Pharma AB, Suedia
Ammonaps 500 mg conține natrii fenilbutirat și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AX03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Natrii fenilbutirat
- Concentrație
- 500 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- A16AX03
- Deținătorul APP
- Immedica Pharma AB, Suedia
- Fabricant
- Pantheon France - Bourgoin Jallieu, Franța
- Ambalaje autorizate
- 250 și 500 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 120/1999
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flac din PEID x 250 compr. | W66278001 | 120/1999/01 | 2 ani | PR |
| Cutie x 1 flac din PEID x 500 compr. | W66278002 | 120/1999/02 | 2 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM