Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Amoksiklav 312,5 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală

Amoxicilină + Acid clavulanic 250 mg/62,5 mg/5 ml · pulbere pentru suspensie orală · administrare orală · LEK Pharmaceuticals D.D., Slovenia

Amoksiklav 312,5 mg/5 ml conține amoxicilină și acid clavulanic și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01CR02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Amoxicilină + Acid clavulanic
Concentrație
250 mg/62,5 mg/5 ml
Formă farmaceutică
Pulbere pentru suspensie orală
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01CR02
Deținătorul APP
LEK Pharmaceuticals D.D., Slovenia
Fabricant
Sandoz GmbH, Austria
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 12757/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12757/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna si seringa dozatoare cu marcaje pt. 1,25 ml; 2,5 ml si 5 ml, continand 15,8 g pulb. pt. 100 ml susp. orala W00402002 12757/2019/01 2 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna si seringa dozatoare cu marcaje pt. 1,25 ml; 2,5 ml si 5 ml, continand 18,9 g pulb. pt. 120 ml susp. orala W00402003 12757/2019/02 2 ani PRF

Alte prospecte Amoksiklav

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM