Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16852/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Ampicilina/Sulbactam Aptapharma 1 g/0,5 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Ampicilină + Sulbactam 1 g/0,5 g · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Apta Medica Internacional D.O.O., Slovenia
Ampicilina/Sulbactam Aptapharma 1 g/0,5 g conține ampicilină și sulbactam și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01CR01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Ampicilină + Sulbactam
- Concentrație
- 1 g/0,5 g
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J01CR01
- Deținătorul APP
- Apta Medica Internacional D.O.O., Slovenia
- Fabricant
- Mitim S.R.L., Italia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 16852/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 10 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml cu pulb. pt. sol. inj./perf. | W68435001 | 16852/2026/01 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa reconstituirea sol.- se utilizeaza imediat | PR |
Alte prospecte Ampicilina/Sulbactam
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM