Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Ampril 10 mg comprimate

Ramipril 10 mg · comprimate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Ampril 10 mg conține ramipril și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09AA05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ramipril
Concentrație
10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09AA05
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Fabricant
Krka D.D. Novo Mesto, Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 12119/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12119/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 3 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. W42972001 12119/2019/01 3 ani P6L
Cutie cu 5 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. W42972002 12119/2019/02 3 ani P6L
Cutie cu 6 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. W42972003 12119/2019/03 3 ani P6L
Cutie cu 9 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. W42972004 12119/2019/04 3 ani P6L

Ramipril 10 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ramipril »

Alte prospecte Ampril

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM