Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Andembry 200 mg soluție injectabilă în seringă preumplută

Garadacimab 200 mg · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · CSL Behring GmbH, Germania

Andembry 200 mg conține garadacimab și face parte din grupa terapeutică „Alte medicamente hematologice” (cod ATC B06AC07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Garadacimab
Concentrație
200 mg
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B06AC07
Deținătorul APP
CSL Behring GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1885/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
1 seringa preumpluta care contine garadacimab* 200 mg în 1,2 ml sol. W71970001 1885/2025/01 3 ani PR
Ambalaj multiplu care contin 3 seringi preumplute (3 cutii a câte o seringa) care contin garadacimab* 200 mg în 1,2 ml sol. W71970002 1885/2025/02 3 ani PR

Garadacimab 200 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu garadacimab »

Alte prospecte Andembry

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM