Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Angiopent Retard 400 mg comprimate cu eliberare prelungită

Pentoxifilină 400 mg · comprimate cu eliberare prelungită · administrare orală · AC Helcor Pharma S.R.L., România

Angiopent Retard 400 mg conține pentoxifilină și face parte din grupa terapeutică „Vasodilatatoare periferice” (cod ATC C04AD03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Pentoxifilină
Concentrație
400 mg
Formă farmaceutică
Comprimate cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C04AD03
Deținătorul APP
AC Helcor Pharma S.R.L., România
Fabricant
AC Helcor S.R.L., România
Ambalaje autorizate
20 și 40 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 12925/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12925/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 10 compr. elib. prel. W66977001 12925/2020/01 3 ani P6L
Cutie cu 4 blist. PVC/Al x 10 compr. elib. prel. W66977002 12925/2020/02 3 ani P6L

Pentoxifilină 400 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu pentoxifilină »

Alte prospecte Angiopent

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM