Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Anidulafungina Accord 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Anidulafungină 100 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Accord Healthcare Polska SP. Z O.O., Polonia

Anidulafungina Accord 100 mg conține anidulafungină și face parte din grupa terapeutică „Antimicotice de uz sistemic” (cod ATC J02AX06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Anidulafungină
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J02AX06
Deținătorul APP
Accord Healthcare Polska SP. Z O.O., Polonia
Fabricant
Pharmidea SIA, Letonia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 15509/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15509/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 30 ml din sticla incolora cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W65875001 15509/2024/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstiuirea sol.-se utilizeaza imediat PR

Anidulafungină 100 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu anidulafungină »

Alte prospecte Anidulafungina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM