Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Antinevralgic Sinus Hot Drink 650 mg/10 mg pulbere pentru suspensie orală în plic

Paracetamol + Fenilefrină 650 mg/10 mg · pulbere pentru suspensie orală în plic · administrare orală · Opella Healthcare Romania S.R.L., România

Antinevralgic Sinus Hot Drink 650 mg/10 mg conține paracetamol și fenilefrină și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BE51). Se eliberează fără rețetă.

Substanțe active (DCI)
Paracetamol + Fenilefrină
Concentrație
650 mg/10 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru suspensie orală în plic
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
N02BE51
Deținătorul APP
Opella Healthcare Romania S.R.L., România
Fabricant
Opella Healthcare Poland SP. Z O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 12752/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12752/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 5 plicuri din hartie/Al/PE cu pulb. pt. susp. orala W68441001 12752/2019/01 2 ani OTC —
Cutie cu 6 plicuri din hartie/Al/PE cu pulb. pt. susp. orala W68441002 12752/2019/02 2 ani OTC —
Cutie cu 10 plicuri din hartie/Al/PE cu pulb. pt. susp. orala W68441003 12752/2019/03 2 ani OTC —
Cutie cu 12 plicuri din hartie/Al/PE cu pulb. pt. susp. orala W68441004 12752/2019/04 2 ani OTC —

Alte medicamente cu paracetamol + fenilefrină 650 mg/10 mg

2 autorizate în România, 2 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Antinevralgic

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM