Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Antitoxina pentru Venin de Vipera 500UA LD50/fiola soluție injectabilă

Ser antiviperinic (monovalent) 500UA LD50/fiola · soluție injectabilă · injectabil · C.N. Unifarm S.A., România

Antitoxina pentru Venin de Vipera 500UA LD50/fiola conține ser antiviperinic (monovalent) și face parte din grupa terapeutică „Seruri imune și imunoglobuline” (cod ATC J06AA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Potrivit Nomenclatorului ANM, acest medicament poate fi menținut în circuitul terapeutic numai în anul curent.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ser antiviperinic (monovalent)
Concentrație
500UA LD50/fiola
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J06AA03
Deținătorul APP
C.N. Unifarm S.A., România
Fabricant
Biomed SP. Z.O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1056/2025

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1056/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 fiola x 5 ml sol. inj. W71108001 1056/2025/01 3 ani PR

Alte prospecte Antitoxina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM