Apa pentru Preparate Injectabile Kabi solvent pentru uz parenteral

· solvent pentru uz parenteral · injectabil · Fresenius Kabi Romania SR.L., România

Apa pentru Preparate Injectabile Kabi Se eliberează fără rețetă.

Formă farmaceutică: Solvent pentru uz parenteral
Eliberare: Fără prescripție (OTC)
Cod ATC: V07ABN1
Deținătorul APP: Fresenius Kabi Romania SR.L., România
Fabricant: Fresenius Kabi Espana, S.A.U, Spania
Ambalaje autorizate: 5 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 4336/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4336/2012. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare	Preț de la
Cutie cu 20 fiole PEJD x 5 ml solv. pt. uz parenteral	W58335001	4336/2012/01	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	OTC	—
Cutie cu 20 fiole PEJD x 10 ml solv. pt. uz parenteral	W58335003	4336/2012/03	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	OTC	—
Cutie cu 20 fiole PEJD x 20 ml solv. pt. uz parenteral	W58335005	4336/2012/05	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	OTC	—
Cutie cu 50 fiole PEJD x 5 ml solv. pt. uz parenteral	W58335002	4336/2012/02	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	OTC	—
Cutie cu 50 fiole PEJD x 10 ml solv. pt. uz parenteral	W58335004	4336/2012/04	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	OTC	—

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM