Apa pentru Preparate Injectabile Noridem solvent pentru preparat parenteral

· solvent pentru preparat parenteral · injectabil · Noridem Enterprises Limited, Cipru

Apa pentru Preparate Injectabile Noridem Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Formă farmaceutică: Solvent pentru preparat parenteral
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: V07AB
Deținătorul APP: Noridem Enterprises Limited, Cipru
Fabricant: Demo S.A. Pharmaceutical Industry, Grecia
Ambalaje autorizate: 6 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 16413/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16413/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 20 fiole PP a câte 5 ml apa pt. prep. inj.	W71693001	16413/2026/01	5 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 20 fiole PP a câte 10 ml apa pt. prep. inj.	W71693003	16413/2026/03	5 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 20 fiole PP a câte 20 ml apa pt. prep. inj.	W71693006	16413/2026/06	5 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 50 fiole PP a câte 5 ml apa pt. prep. inj.	W71693002	16413/2026/02	5 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 50 fiole PP a câte 10 ml apa pt. prep. inj.	W71693004	16413/2026/04	5 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 100 fiole PP a câte 10 ml apa pt. prep. inj.	W71693005	16413/2026/05	5 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM