Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Apremilast Stada 10 mg+20 mg+30 mg comprimate filmate

Apremilast 10 mg+20 mg+30 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada Arzneimittel AG, Germania

Apremilast Stada 10 mg+20 mg+30 mg conține apremilast și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AA32). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Apremilast
Concentrație
10 mg+20 mg+30 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AA32
Deținătorul APP
Stada Arzneimittel AG, Germania
Fabricant
Stada Arzneimiitel AG, Germania
Ambalaje autorizate
27 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 15847/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15847/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/Al x 27 compr. film. (4x10mg, 4x20 mg, 19x30 mg) W70935001 15847/2025/01 5 ani PR
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PVC/Al x 27x1 compr. film. (4x10mg, 4x20 mg, 19x30 mg) W70935002 15847/2025/02 5 ani PR

Apremilast 10 mg+20 mg+30 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu apremilast »

Alte prospecte Apremilast

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM