Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Aprovel 150 mg comprimate

Irbesartan 150 mg · comprimate · administrare orală · Sanofi Winthrop Industrie, Franța

Aprovel 150 mg conține irbesartan și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09CA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Irbesartan
Concentrație
150 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09CA04
Deținătorul APP
Sanofi Winthrop Industrie, Franța
Autorizație (APP)
nr. 46/1997

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x blist PVC/PVDC/Al x 14 compr. W69390004 46/1997/11 3 ani P6L
Cutie x blist PVC/PVDC/Al x 28 compr. W69390001 46/1997/04 3 ani P6L
Cutie x blist PVC/PVDC/Al x 56 compr. W69390002 46/1997/05 3 ani P6L
Cutie x blist. unidoza PVC/PVDC/AL x 56(x1) compr. W69390005 46/1997/14 3 ani P6L
Cutie x blist PVC/PVDC/Al x 98 compr. W69390003 46/1997/06 3 ani P6L

Irbesartan 150 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu irbesartan »

Alte prospecte Aprovel

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM