Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Arcoxia 90 mg comprimate filmate

Etoricoxib 90 mg · comprimate filmate · administrare orală · Organon Biosciences S.R.L., România

Arcoxia 90 mg conține etoricoxib și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AH05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Etoricoxib
Concentrație
90 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
M01AH05
Deținătorul APP
Organon Biosciences S.R.L., România
Fabricant
Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda
Ambalaje autorizate
7, 14 și 28 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 853/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 853/2008. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 blist. PA-Al-PVC/Al x 7 compr. film. W68249001 853/2008/01 3 ani PRF
Cutie x 2 blist. PA-Al-PVC/Al x 7 compr. film. W68249002 853/2008/02 3 ani PRF
Cutie x 1 blist. PA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W68249003 853/2008/03 3 ani PRF
Cutie x 2 blist. PA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W68249004 853/2008/04 3 ani PRF

Etoricoxib 90 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu etoricoxib »

Alte prospecte Arcoxia

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM