Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Ardeaelytosol Conc. Natriumhydrogenkarbonát 8,4% concentrat pentru soluție perfuzabilă

Bicarbonat de sodiu 84 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · CN Unifarm S.A., România

Ardeaelytosol Conc. Natriumhydrogenkarbonát 8,4% conține bicarbonat de sodiu și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05XA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Potrivit Nomenclatorului ANM, acest medicament poate fi menținut în circuitul terapeutic numai în anul curent.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Bicarbonat de sodiu
Concentrație
84 mg/ml
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B05XA02
Deținătorul APP
CN Unifarm S.A., România
Fabricant
Ardeapharma A.S., Republica Cehă
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 948/2024

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 948/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 20 flac. a cate 80 ml conc. pt. sol. perf. W70485002 948/2024/01 2 ani PR

Bicarbonat de sodiu 84 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu bicarbonat de sodiu »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM