Aripiprazol Stada 300 mg pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

Aripiprazol 300 mg · pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită · injectabil · Stada Arzneimittel AG, Germania

Aripiprazol Stada 300 mg conține aripiprazol și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AX12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Aripiprazol
Concentrație: 300 mg
Formă farmaceutică: Pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: N05AX12
Deținătorul APP: Stada Arzneimittel AG, Germania
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 16462/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16462/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. cu pulb. si 1 flac. cu solv.,1 seringa Luer-lock de 3 ml cu ac hipodermic securizat de calibru 21 x 38 mm (1,5 inci) preatasat,1 seringa detasabila de 3 ml cu vârf Luer-lock, 1adaptor pt. flac. si 3 ace hipodermice securizate	W71757001	16462/2026/01	30 luni-dupa ambalare pentru comercializare;dupa reconstituirea sol.- se utilizeaza imediat	PRF
Ambalaj multiplu cu 3 cutii a câte 1flac. cu pulb. si 1 flac. cu solv.,1 seringa Luer-lock de 3 ml cu ac hipodermic securizat de calibru 21x38 mm (1,5 inci) preatasat,1 seringa detasabila de 3 ml cu vârf Luer-lock,1 adaptor pt flac. si ace hipodermic	W71757002	16462/2026/02	30 luni-dupa ambalare pentru comercializare;dupa reconstituirea sol.- se utilizeaza imediat	PRF

Alte prospecte Aripiprazol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM