Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Arquist 125 micrograme suspensie de inhalat presurizată

Propionat de fluticazonă 125 micrograme · suspensie de inhalat presurizată · administrare inhalatorie · Cipla Europe NV, Belgia

Arquist 125 micrograme conține propionat de fluticazonă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03BA05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Propionat de fluticazonă
Concentrație
125 micrograme
Formă farmaceutică
Suspensie de inhalat presurizată
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R03BA05
Deținătorul APP
Cipla Europe NV, Belgia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 13530/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13530/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 recipient din Al sub presiune prevazut cu o valva de masurare, un dozator din PP cu capac, care contine 120 doze susp. de inhalat presurizata W71094001 13530/2020/01 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare PRF
Cutie cu 2 recipiente din Al sub presiune prevazute cu câte o valva de masurare si un dozator din PP cu capac, a cate 120 doze susp. de inhalat presurizata W71094002 13530/2020/02 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare PRF

Alte prospecte Arquist

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM