Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Artesunat Amivas 110 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Artesunat 110 mg · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Amivas Ireland Ltd., Irlanda

Artesunat Amivas 110 mg conține artesunat și face parte din grupa terapeutică „Antiprotozoare” (cod ATC P01BE03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Artesunat
Concentrație
110 mg
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
P01BE03
Deținătorul APP
Amivas Ireland Ltd., Irlanda
Fabricant
Mias Pharma Limited, Irlanda
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1582/2021

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1582/2021. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Ambalaj cu 2 flac. cu pulb. artesunat 110 mg + 2 flac. solvent pt reconstituire x 12 ml sol. tampon de fosfat de sodiu 0,3M W70657001 1582/2021/01 3 ani PR
Ambalaj cu 4 flac. cu pulb. artesunat 110 mg + 4 flac. solvent pt reconstituire x 12 ml sol. tampon de fosfat de sodiu 0,3M W70657002 1582/2021/02 3 ani PR
Cutie cu 2 flacoane cu pulbere de artesunat si 2 flacoane cu solvent tampon de fosfat de sodiu W71217001 1075/2025/01 3 ani PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM