Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13789/2021. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Asketon 50 mg comprimate filmate
Itopridă 50 mg · comprimate filmate · administrare orală · Medochemie Ltd., Cipru
Asketon 50 mg conține itopridă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru tulburări gastro-intestinale funcționale” (cod ATC A03FA07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Itopridă
- Concentrație
- 50 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- A03FA07
- Deținătorul APP
- Medochemie Ltd., Cipru
- Fabricant
- Medochemie Limited Factory AZ, Cipru
- Ambalaje autorizate
- 20, 30, 40 și 100 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 13789/2021
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 20 compr. film. | W63081001 | 13789/2021/01 | 36 luni | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. film. | W63081005 | 13789/2021/05 | 36 luni | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film. | W63081002 | 13789/2021/02 | 36 luni | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film. | W63081006 | 13789/2021/06 | 36 luni | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 40 compr. film. | W63081003 | 13789/2021/03 | 36 luni | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 40 compr. film. | W63081007 | 13789/2021/07 | 36 luni | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 100 compr. film. | W63081004 | 13789/2021/04 | 36 luni | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. film. | W63081008 | 13789/2021/08 | 36 luni | P6L |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM