Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Aspirin Max 1000 mg drajeuri

Acid acetilsalicilic 1000 mg · drajeuri · administrare orală · Bayer S.R.L., România

Aspirin Max 1000 mg conține acid acetilsalicilic și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BA01). Se eliberează fără rețetă.

Substanță activă (DCI)
Acid acetilsalicilic
Concentrație
1000 mg
Formă farmaceutică
Drajeuri
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
N02BA01
Deținătorul APP
Bayer S.R.L., România
Fabricant
Bayer Bitterfeld GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
4, 8 și 12 drajeuri
Autorizație (APP)
nr. 13738/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13738/2021. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu folie termosudata securizata pt. copii din hartie-PE/Al-copolimer etilen-acid metacrilic x 4 drajeuri W62853001 13738/2021/01 3 ani OTC —
Cutie cu folie termosudata securizata pt. copii din PET-EEA/Al-copolimer etilen-acid metacrilic x 4 drajeuri W62853005 13738/2021/04 3 ani OTC —
Cutie cu folie termosudata securizata pt. copii din hartie-PE/Al-copolimer etilen-acid metacrilic x 8 drajeuri W62853002 13738/2021/02 3 ani OTC —
Cutie cu folie termosudata securizata pt. copii din PET-EEA/Al-copolimer etilen-acid metacrilic x 8 drajeuri W62853006 13738/2021/05 3 ani OTC —
Cutie cu folie termosudata securizata pt. copii din hartie-PE/Al-copolimer etilen-acid metacrilic x 12 drajeuri W62853003 13738/2021/03 3 ani OTC —
Cutie cu folie termosudata securizata pt. copii din PET-EEA/Al-copolimer etilen-acid metacrilic x 12 drajeuri W62853007 13738/2021/06 3 ani OTC —

Alte prospecte Aspirin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM