Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Atenativ 50 UI/ml pulbere + solvent pentru soluție perfuzabilă

Antitrombină III umană 50 UI/ml · pulbere + solvent pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Octapharma (Ip) Sprl, Belgia

Atenativ 50 UI/ml conține antitrombină iii umană și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Antitrombină III umană
Concentrație
50 UI/ml
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B01AB02
Deținătorul APP
Octapharma (Ip) Sprl, Belgia
Fabricant
Octapharma AB, Suedia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15636/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15636/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. cu pulb. (500 UI) si 1 flac. cu 10 ml apa pentru preparate injectabile W66671001 15636/2024/01 3 ani PR
Cutie cu 1 flac. cu pulb. (1000 UI) si 1 flac. cu 20 ml apa pentru preparate injectabile W66671002 15636/2024/02 3 ani PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM